Врачи вывели из комы солистку группы «Воровайки»

Власти Узбекистана объяснили отказ возвращать угнанную афганскими пилотами авиатехнику

Хаматову и Дапкунайте заметили в одном из дорогих ресторанов Латвии

Главное

Спорт


		В Китае предупреждают об угрозе конфликта великих держав

		В одной из кофеен Львова неожиданно появилась Анджелина Джоли

		Bloomberg рассказал о содержании нового пакета санкций ЕС против России

		В МИД указали на массовый отток чиновников из администрации Байдена

		Папа Римский хотел бы приехать в Киев

Новости шоу-бизнеса

Подпишитесь на нашу рассылку Наш партнёр

Женская сеть myJulia.ru

	6 интересных традиций встречи нового года со всего мира
	«Ёлка телеканала Карусель» в Крокусе подарит незабываемый новогодний праздник всем поклонникам российской анимации
	Конкурс рецептов "Вдохновляйся и твори" на Поваренке в самом разгаре!
	Конкурс рецептов "Вдохновляйся и твори" на Поваренке
	Конкурс «Лучший пользователь октября» на Diets.ru

Если Вы заметили ошибку, пожалуйста, выделите её мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Для ребенка с СМА из Рязани собрали более $2,2 млн на самое дорогое лекарство в мире

26.8.2021 23:03
Для ребенка с СМА из Рязани собрали более $2,2 млн на самое дорогое лекарство в мире

Фото: vk.com

В Рязани окончен сбор денег на дорогостоящее лечение девятимесячного мальчика, сообщается на странице в соцсети "Кирюша живи".

Врачи диагностировали у ребенка спинальную мышечную атрофию (СМА) через два месяца после рождения малыша.

Спасти мальчика может лишь препарат генной терапии "Золгенсма" (Zolgensma), разработанный компанией Novartis. Средство, считающееся одним из самых дорогих в мире, стоит $2,125 млн. Для лечения ребенка достаточно одной внутривенной инъекции, которая должна быть сделана строго до определенного возраста.

Родители малыша обратились к общественности с просьбой о помощи через соцсети и СМИ около семи месяцев назад. По их словам, к настоящему времени удалось набрать $2 274 031, что составляет более 157,3 млн рублей. При этом человек, который внес самую солидную сумму, пожелал не называть свое имя.

Кирилл появился на свет 19 октября прошлого года у жительницы села Черная Слобода в Шацком районе Рязанской области. Когда мальчику исполнилось два месяца, у него подтвердилась СМА. При этом очень редком врожденном заболевании, которое вызывается мутацией в гене SMN1, в раннем возрасте начинает прогрессировать мышечная слабость и атрофия. В среднем к шести месяцам у детей уже развивается паралич, после чего они могут не дожить до двух лет. Смерть наступает в результате респираторной недостаточности.

В конце 2019 года фармацевтическая компания Novartis AG (Швейцария) объявила о запуске программы, в рамках которой будет бесплатно распределяться препарат "Золгенсма". В государствах, где продажи этого препарата пока еще не получили официального одобрения, лекарство будет распространяться бесплатно, по принципу, схожему с деятельностью лотереи. Каждые две недели независимой комиссии предстоит тянуть жребий, определяя одну из заявок, которые предварительно были поданы врачами. На тот момент "Золгенсму" можно было приобрести лишь в Соединенных Штатах по цене около $2,2 млн.

Автор: Злата Богатова
Прочтений: 1149

Добавить комментарий

Для добавления комментария заполните все поля формы:
Смотрите еще:

Тайны дня

Поиск

Апрель 2023

Пн

Вт

Ср

Чт

Пт

Сб