В одной из кофеен Львова неожиданно появилась Анджелина Джоли

Власти Узбекистана объяснили отказ возвращать угнанную афганскими пилотами авиатехнику

Житель Урала до смерти забил приятелей за предложение заняться сексом

Главное

Спорт


		В Китае предупреждают об угрозе конфликта великих держав

		В одной из кофеен Львова неожиданно появилась Анджелина Джоли

		Bloomberg рассказал о содержании нового пакета санкций ЕС против России

		В МИД указали на массовый отток чиновников из администрации Байдена

		Папа Римский хотел бы приехать в Киев

Новости шоу-бизнеса

Подпишитесь на нашу рассылку Наш партнёр

Женская сеть myJulia.ru

	Ночь музеев 2024. Народное искусство на высшем уровне
	Ночь музеев 2024. Бал с Пушкиным
	Конкурс «Лучший пользователь марта» на Diets.ru
	6 интересных традиций встречи нового года со всего мира
	«Ёлка телеканала Карусель» в Крокусе подарит незабываемый новогодний праздник всем поклонникам российской анимации

Если Вы заметили ошибку, пожалуйста, выделите её мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Ученые: якуты предрасположены к деменции и эпилепсии

27.7.2019 12:24
Ученые: якуты предрасположены к деменции и эпилепсии

Фото: weatlas.com

Как установили исследователи Северо-Восточного федерального университета (СВФУ, Якутск), каждый сотый представитель этой народности является носителем мутации в гене, которая провоцирует развитие серьезного нейродегенеративного заболевания, передает ТАСС. По данным специалистов, проводившиеся ранее аналогичные исследования не выявили столь высокой предрасположенности у представителей русской этнической группы.

Проанализировав полученные результаты, генетики выступили с предложением продолжить работу в этом направлении. Как информирует пресс-служба Министерства науки и высшего образования РФ, ученые считают, что необходимо провести дополнительные исследования.

Представители учебно-научной лаборатории "Геномная медицина" СВФУ установили, что нейрональный липофусциноз шестого типа можно считать среди населения Якутии частым заболеванием, поэтому очевидно, что возникла необходимость его выявления в отягощенных семьях. Кроме того, нужно включить проверку на эту мутацию в репродуктивный молекулярный пренатальный скрининг, отмечаю специалисты.

Нейрональный цероидный липофусциноз (НЦЛ) шестого типа представляет собой довольно тяжелое нейродегенеративное заболевание. Первые проявления обычно фиксируются в раннем возрасте - симптомы могут появиться у детей, которым от двух до четырех лет. Среди его симптомов - различные нарушения зрения, эпилепсия, частичная или полная потеря координации движений (атаксия), а также регресс психологического развития и деменция. Эффективного лечения на сегодняшний день не существует, как и достаточных сведений о распространенности этого заболевания.

Автор: Злата Богатова
Прочтений: 2065

Добавить комментарий

Для добавления комментария заполните все поля формы:
Смотрите еще:

Тайны дня

Поиск

Январь 2026

Пн

Вт

Ср

Чт

Пт

Сб