Врачи вывели из комы солистку группы «Воровайки»

Кабул и 10 афганских провинций остались без электричества из-за подрыва двух опор ЛЭП

Житель Урала до смерти забил приятелей за предложение заняться сексом

Главное

Спорт


		В Китае предупреждают об угрозе конфликта великих держав

		В одной из кофеен Львова неожиданно появилась Анджелина Джоли

		Bloomberg рассказал о содержании нового пакета санкций ЕС против России

		В МИД указали на массовый отток чиновников из администрации Байдена

		Папа Римский хотел бы приехать в Киев

Новости шоу-бизнеса

Подпишитесь на нашу рассылку Наш партнёр

Женская сеть myJulia.ru

	Ночь музеев 2024. Народное искусство на высшем уровне
	Ночь музеев 2024. Бал с Пушкиным
	Конкурс «Лучший пользователь марта» на Diets.ru
	6 интересных традиций встречи нового года со всего мира
	«Ёлка телеканала Карусель» в Крокусе подарит незабываемый новогодний праздник всем поклонникам российской анимации

Если Вы заметили ошибку, пожалуйста, выделите её мышкой и нажмите Ctrl+Enter

В 2017 году ученые начнут редактировать геном человека

8.11.2015 01:10
В 2017 году ученые начнут редактировать геном человека

Фото: mc-vd.ru

Исследователи из Кембриджа планируют начать точечное изменение генома человека. Поддержкой «биологического стартапа» занимается Билл Гейтс.

Как сообщает Planet Today, эксперименты будут проводиться уже в течение ближайших двух лет. Начинающая биотехнологическая компания «Editas Medicine» будет изменять ошибки в генах, которые были вызваны различными заболеваниями.

Исследователи на данном этапе работают над устранением очень редкого заболевания, которое называется амавроз Лебера. При данной болезни у человека начинается отмирание сетчатки, что приводит к полной потере зрения.

Данные негативные модификации встречаются у родившихся малышей приблизительно в такой пропорции: у одного на восемьдесят тысяч. Однако вылечить его можно только с помощью вмешательства в генофонд.

Специалисты рассказали, что инновационная технология, разработанная ими, совершит настоящий прорыв в медицине и поможет людям избавиться от врожденных заболеваний, таких, как врожденная слепота Лебера, пишет Мир24.

Новая разработка называется «Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats» (CRISPR). Ученые обещают, что разработка будет простой и недорогой, поэтому доступ к ней получат специалисты со всего мира.

Ученые надеются на то, что им удастся совершить весомый вклад в область медицины и помочь многим людям, которые страдают от врожденных нарушений из-за сбоев в генофонде.

Автор: Ангелина Романова
Прочтений: 2521

Добавить комментарий

Для добавления комментария заполните все поля формы:
Смотрите еще:

Тайны дня

Поиск

Июнь 2025

Пн

Вт

Ср

Чт

Пт

Сб