Кабул и 10 афганских провинций остались без электричества из-за подрыва двух опор ЛЭП

МИД: Нуланд пригласят на заседание по биолабораториям США

Власти Узбекистана объяснили отказ возвращать угнанную афганскими пилотами авиатехнику

Главное

Спорт


		В Китае предупреждают об угрозе конфликта великих держав

		В одной из кофеен Львова неожиданно появилась Анджелина Джоли

		Bloomberg рассказал о содержании нового пакета санкций ЕС против России

		В МИД указали на массовый отток чиновников из администрации Байдена

		Папа Римский хотел бы приехать в Киев

Новости шоу-бизнеса

Подпишитесь на нашу рассылку Наш партнёр

Женская сеть myJulia.ru

	Ночь музеев 2024. Народное искусство на высшем уровне
	Ночь музеев 2024. Бал с Пушкиным
	Конкурс «Лучший пользователь марта» на Diets.ru
	6 интересных традиций встречи нового года со всего мира
	«Ёлка телеканала Карусель» в Крокусе подарит незабываемый новогодний праздник всем поклонникам российской анимации

Если Вы заметили ошибку, пожалуйста, выделите её мышкой и нажмите Ctrl+Enter

В РФ зарегистрировали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма»

10.12.2021 03:25
В РФ зарегистрировали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма»

Фото: 9111s.ru

Министерство здравоохранения России зарегистрировало производимый в Швейцарии лекарственный препарат "Золгенсма", необходимый для спасения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Средство является самым дорогим в мире - стоимость одной дозы составляет около 160 млн рублей.

Как следует из данных государственного реестра лекарственных средств, препарат зарегистрирован Минздравом РФ 9 декабря 2021 года на пятилетний период. В России для лечения пациентов с СМА также используется препарат "Спинраза".

СМА представляет собой ряд болезней, передающихся по наследству, которые протекают с постепенным поражением или потерей двигательных нейронов. В результате у пациентов ослабевают мышцы и угасают дыхательные и двигательные функции. Заболевание диагностируется примерно у одного ребенка из 7 тыс. новорожденных, оставаясь наиболее частой причиной генетически обусловленной детской смертности.

Производитель "Золгенсмы" фармацевтическая компания Novartis AG (Швейцария) в конце 2019 года объявила о запуске программы, в рамках которой препарат бесплатно распределялся в государствах, где на тот момент власти еще не одобрили средство. Жизненно необходимые уколы определенное количество пациентов могло получить по принципу, схожему с лотереей. В тот период "Золгенсму" можно было приобрести лишь в Соединенных Штатах по цене около $2,2 млн.

Напомним, минувшим летом для ребенка с СМА из Рязани удалось собрать деньги на это лекарство.

Автор: Злата Богатова
Прочтений: 2587

Добавить комментарий

Для добавления комментария заполните все поля формы:
Смотрите еще:

Тайны дня

Поиск

Октябрь 2025

Пн

Вт

Ср

Чт

Пт

Сб